Шаг на пути к получению вакцины от туберкулеза сделали в Бристольском университете (Великобритания). Новая методика синтеза органики, разработанная профессором Вариндером Аггарвалем (Varinder Aggarwal) и доктором Рамешем Расаппаном (Ramesh Rasappan), описана в статье последнего выпуска Nature Chemistry.
Дело том, что в синтезе органики участвуют вспомогательные функциональные группы, способствующие формированию углеродных связей. Для молекул, у которых мало таких функциональных групп, они должны быть присоединены временно и потом удалены. Новая методика предлагает использовать для этого эфир бороновой кислоты. В ходе апробации методики это вещество использовали в процессе синтеза ключевого компонента жирной кислоты в клеточной мембране микобактерии (Mycobacteriumtuberculosis), вызывающей туберкулез. Предположительно, это открывает возможность получить эффективную вакцину от этой болезни. Исследования расширены и переведены в стадию разработки.
«Микобактерия, вызывающая туберкулез, имеет чрезвычайно толстый жировой слой, который служит непроходимым барьером для цитотоксических веществ, — объясняет профессор Аггарваль. — Вакцинация является идеальным способом борьбы с туберкулезом, и жировой слой может быть потенциальным антигеном (веществом, вызывающим специфический иммунный ответ)». Но создание такой вакцины на основе клеточной мембраны сульфолипидов требует определенной методики сложного органического синтеза, которую и предложили бристольские ученые.
Источник иллюстрации: ru.123rf.com
