Ведущий научный сотрудник ГНЦ "Институт иммунологии" ФМБА России, вице-президент АО "Генериум" по внедрению новых медицинских технологий Дмитрий Кудлай выступил на онлайн-собрании Научного совета РАН "Науки о жизни" на тему "Вакцины и новые методы лечения COVID-19: проблемы и перспективы" с докладом "Молекулярная диагностика и иммунный ответ. Российский опыт трансляции технологий".
Специалист рассказал о технологиях для выявления РНК SARS-CoV2. По его словам, для этой цели ученые используют ПЦР, LAMP и сочетание LAMP с методом экстракции РНК на магнитных частицах, которое понижает чувствительность к примесям и уменьшает количество ложноотрицательных результатов. В качестве проблем выявления заболевания Дмитрий Кудлай отметил различия в протекании COVID-19 и отсутствие антител после вакцинации у части людей.
В докладе ученый поделился данными об эволюции технологий детекции специфических антител к вирусу SARS-CoV-2. При этом он отметил, что прямые сравнения клинических исследований вакцин возможны только при наличии стандартизированных методов оценки нейтрализации. Затем Дмитрий Кудлай представил таблицу IGRA-ELISPOT в оценке эффективности вакцин, куда вошли препараты из Китая, Великобритании, Германии и России.
Особое место в докладе специалист выделил для места Т-клеток в динамике иммунного ответа к SARS-CoV-2. «Т-клетки широко продуцируются в ответ на инфекции и вакцинацию. Их ответ устойчив до 15 месяцев, в отличие от гуморального, склонного к снижению. При этом оценка уровня Т-клеток дополняет детекцию антител в комплексной оценке иммунного ответа на вирус SARS-CoV-2», — прокомментировал Дмитрий Кудлай.
По словам докладчика, для обнаружения активных Т-клеток доказала свою эффективность платформа ELISPOT. С ее помощью можно диагностировать скрытую латентную туберкулезную инфекцию независимо от статуса человека.
В конце своего доклада Дмитрий Кудлай отметил, что в детекции вируса наиболее актуальным является совокупность скорости, качества и стоимости.
Автор: Анастасия Прейзнер
Источник фото: https://gxpnews.net/
